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實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用風(fēng)淋室傳遞窗

更新時(shí)間:2014-08-04點(diǎn)擊次數(shù):2265

  實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用風(fēng)淋室傳遞窗

  一、DNA實(shí)驗(yàn)室管理相關(guān):

  1、非本實(shí)驗(yàn)室工作人員不得隨意進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不允許進(jìn)行與檢驗(yàn)無(wú)關(guān)的一切活動(dòng)。凡進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員必須著工作服、工作鞋、戴手套。實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙及喧嘩。

  2、實(shí)驗(yàn)必須嚴(yán)格按功能劃區(qū)操作,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)器材及實(shí)驗(yàn)用品必須定位,不得隨意挪動(dòng)或互相調(diào)換。

  3、實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生,保持實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面整潔,地面、干凈,每周定期打掃衛(wèi)生并消毒。不往水池內(nèi)丟紙屑與各種固體物質(zhì) , 保持水池通暢。

  4、所有實(shí)驗(yàn)設(shè)備要嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作,嚴(yán)禁亂開亂動(dòng);要愛護(hù)儀器,用后清理干凈。

  5、定期檢查實(shí)驗(yàn)室的器皿及試劑,在試劑短缺之前,及時(shí)向室主任匯報(bào)。

  6、試劑配制必須,貼好標(biāo)簽,倒出或吸出的試劑不能再倒入,用過(guò)的臟吸管不能再使用,滴加試劑時(shí)應(yīng)與試管保持一定的距離。試劑用完后放回原處,實(shí)驗(yàn)器皿用后必須及時(shí)清洗干凈,妥善保管,注意節(jié)約消耗用品,需冷藏保存的一定要放入冰箱內(nèi)。

  7、工作認(rèn)真細(xì)致,嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,熟練掌握操作步驟、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)和判定結(jié)果。

  二、進(jìn)入DNA實(shí)驗(yàn)室須嚴(yán)格通過(guò)風(fēng)淋室沖通道。由于人本身就是一個(gè)巨大的生物檢材,因此,DNA實(shí)驗(yàn)室要實(shí)行嚴(yán)格的人員和物證分流。”基于這個(gè)原因,為了防止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生污染 , 在DNA實(shí)驗(yàn)室門口設(shè)有一套指紋門禁系統(tǒng)。此外,實(shí)驗(yàn)室門口的地板上還鋪設(shè)有粘塵墊,進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前,雙腳踩上去,粘塵墊可以粘去鞋上的塵埃再進(jìn)入風(fēng)淋室緩沖通道。風(fēng)淋室的工作原理:環(huán)境空氣經(jīng)過(guò)初效過(guò)濾器,由風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱,再經(jīng)過(guò)過(guò)濾器過(guò)濾后,從出風(fēng)面吹出高速潔凈氣流,潔凈氣流以高速風(fēng)速由可旋轉(zhuǎn)的噴嘴噴射到人身/貨物上,有效而迅速的清除附在衣服/貨物塵埃粒子

  三、過(guò)了“*關(guān)”,進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后,我們?cè)俅伪活I(lǐng)進(jìn)了一個(gè)房間,實(shí)驗(yàn)室管理人員為我們?nèi)?lái)了特制工作服和鞋套,穿戴完畢,才得以依次參觀各個(gè)房間。實(shí)驗(yàn)用房面積約300平米,實(shí)驗(yàn)室設(shè)有受理區(qū) 、準(zhǔn)備區(qū)、DNA提取區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、檢測(cè)區(qū)、DNA數(shù)據(jù)庫(kù)工作區(qū)、試劑調(diào)配區(qū)、物證和樣本保管區(qū)等多個(gè)區(qū)域。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,物證通過(guò)專門的電子互鎖傳遞窗傳遞進(jìn)來(lái)。傳遞窗主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間小件物品傳遞,以減少潔凈室的開門次數(shù),大限度的降低潔凈區(qū)之間的交叉污染。由工作人員提取檢材后再送到各實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),終通過(guò)儀器生成數(shù)據(jù)。

  上海滬凈醫(yī)療器械有限公司位于上海市松江新城文誠(chéng)路358弄6號(hào),是華東地區(qū)凈化設(shè)備行業(yè)中的制造商之一??砂磭?guó)家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導(dǎo)體及新材料應(yīng)用等行業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)、施工、檢測(cè)及技術(shù)服務(wù)。

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